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蛋白酵母表达系统兼具部分原核蛋白表达特征（培养条件简单、生长速度快、表达水平高、操作简便）和部分真核蛋白表达特征（蛋白翻译后能进行正确加工、修饰，合理的空间折叠）。重组蛋白酵母表达系统的优势主要表现在以下几个方面：重组蛋白既可以分泌形式又可以非分泌形式在酵母系统中表达，且能高水平表达，达到5g/L；外源蛋白基因可以以整合的方式插入到酵母染色体上，随染色体复制而不会丢失；酵母具有真核生物的亚细胞结构，具有糖基化、脂肪酰化、蛋白磷酸化等翻译后修饰加工功能，适合活性蛋白表达；容易实现超高密度发酵，卡梅德生物能同时为客户提供多种规格的蛋白酵母发酵规模。

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StatSpinTermoBrite原位杂交仪可根据实验者的设计，在玻片上一步完成原位杂交(FISH)中变性和杂交两个过程，而且能严格控制反应温度和环境湿度，在保证实验的成功率和重复率的基础上极大地提高实验效率。ThermoBrite采用微电脑控温，程序化变性/杂交步骤，使用方便。在获得理想的实验结果同时，大大缩短了手工操作时间。变性/杂交在内连续完成，缩短手工操作时间50%以上,减少有害溶液的用量,控温精准，无须玻片装满,每次可以操作12个样本,玻片放置/取出方便。

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荧光原位杂交仪多年抗体研发经验和细胞实验技术经验，拥有灵敏度和特异性探针，并能够提供多种标记抗体，可供客户选择；在定制优化实验条件等实验内容上具有多年经验和心得；经验丰富的实验技术人员，精湛的实验操作水平，严格的细胞实验控制体系，数据结果交付周期快，同时保证检测结果客观、可信；完备的原位杂交仪细胞培养平台和仪器平台，高规格的细胞实验室， 拥有先进的多波长荧光显微镜等重要仪器，灵敏度更高，检测数据更准确；提供详细完整的实验报告，包括实验原始结果，高清实验图片，可进行进一步分析；

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大肠杆菌（E.coli）重组蛋白表达技术经过多年的发展，全自动原位杂交仪已经变得日趋成熟。但想要在大肠杆菌表达体系获得较高水平的可溶性以及高产量的蛋白表达，尤其是针对大分子蛋白和某些药物类蛋白，一个优质的表达策略必不可少。客户只需要提供我们一段蛋白序列，CDS或蛋白名称，我们富有经验的科学家均可以为您在较短的时间内制定一个完整的蛋白表达和纯化方案。常见的小分子（分子量<10 kDa）蛋白类药物，如Leptin，利拉鲁肽，EGF等在原核表达过程中以亲和标签+融合蛋白形式进行表达，发酵和纯化。

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荧光原位杂交仪是利用荧光探针与染色体结合，并且结合部分的序列显示出高度的互补性。荧光探针与染色体结合的部分通常使用荧光显微镜观察。FISH为研究人员提供了一种新的来可视化或绘制单个细胞中的遗传物质，包括特定基因或基因的一部分的方法。它是了解各种染色体异常和其他基因突变的重要工具。与用于染色体研究的大多数其他技术不同，FISH不需要对活跃分裂的细胞进行，这使其成为一种非常通用的程序。