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荧光原位杂交仪的探针有DNA探针和RNA探针，可对动物组织和植物组织中核酸进行检测，特异性较高。杂交所用的探针大致可以分为三类：（1）染色体特异重复序列探针；（2）全染色体或染色体区域特异性探针；（3）原位杂交仪特异性位置探针，由一个或几个克隆序列组成。探针的荧光素标记可以采用直接和间接标记的方法。间接标记是采用生物系标记的dUTP经过缺口平移法进行标记；而直接标记法是将荧光素直接与探针核苷酸蔌磷酸戊糖骨架共价结合，或在缺口平移法标记探针时将荧光素核苷三磷酸掺入。

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荧光原位杂交仪厂家多年来致力于分子生物学领域研究。质粒作为低等生物体内的小遗传单位，具有分子量小、复制速度快等诸多优点，是分子生物学实验中不可缺少的工具载体。我们的技术人员拥有丰富的核酸抽提经验，基于完善的质DNA制备平台，能够为客户提供质粒DNA制备服务。我们开发并完善了一站式质粒制备的生产线，通过对过程和终产品的严格管控，以确保质粒制备流程的重复性，保证批间和批内质粒质量的稳定性，终生产出高质量的产品。

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哺乳动物蛋白表达系统适用于科学家对天然构象蛋白的体外重组表达需求，如糖基化修饰，磷酸化修饰等；利用哺乳动物蛋白表达系统，经过高密度发酵技术培养，佰泉生物的荧光原位杂交仪科学家可以做到高达6.3g/L表达水平的重组抗体发酵，适合于重组单抗药物的高水平表达发酵。我们的细胞发酵培养人员均经过严格的GMP体系培训和质量控制体系培训，可为客户提供可追溯的蛋白表达与制备文件记录。对于3-10L的贴壁哺乳动物细胞发酵规模，我们可以直接利用一次性细胞发酵工厂进行细胞发酵。

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蛋白同位素标记是经典的一种蛋白示踪和蛋白组学定量技术，与体外标记技术相比，同位素标记技术属于体内标记。原理：用天然同位素(轻型)或稳定同位素 (重型)标记的必需氨基酸取代细胞培养基中相应氨基酸，细胞经5-6个倍增周期后，稳定同位素标记的氨基酸全部掺入到细胞新合成的蛋白质中替代了原有氨基酸。不同标记细胞的裂解蛋白按细胞数或蛋白量等比例混合，经分离、纯化后进行质谱鉴定，根据一级质谱图中两个同位素型肽段的面积比较进行相对定量。

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牛抗体具有独特的特征，10%的牛多克隆抗体具有超长的“环”位于CDR3结构域，该环形成一个类似绳结的形状并主要介导了抗体对抗原的亲和力，使其具有更高的抗原结合能力。我们承诺为客户提供高免疫亲和力的牛多克隆抗体制备以及相关检测服务，可选择进行ELISA，Western Blot，IHC等多种技术验证，制备得到高灵敏度的抗体，保证交付量，满足实验需求。目前，我们已完成的多抗项目中，获得了抗体中和滴度超过1：800,000,000的牛多克隆抗体。

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全自动原位杂交仪中的噬菌体展示技术为全人源治疗性抗体的研发提供了基础，拓展了定向进化技术在抗体多肽改造筛选方面的应用，对抗体药物的研制具有重要意义。荧光原位杂交仪噬菌体展示系统：M13单链丝状噬菌体展示系统是目前应用广泛的文库展示系统，通过将蛋白、抗体或多肽与噬菌体pIII蛋白融合表达，使之参与噬菌体组装，并展示在噬菌体表面，形成噬菌体展示文库。