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通过各种方式获得目标抗体后，在某些情况下，为了方便对抗原进行观察和检测，通常会选择利用一些易测定又具有高度敏感性的物质作为标记物标记抗体，通过检测这些标记物的增强放大效应而产生的颜色变化、光谱变化等来显示或定量反应系统中抗原或抗体的性质与含量。利用抗体的组成物氨基酸的特殊理化性质，在特定的条件下使抗体与标记物结合，形成抗体标记物。抗体标记主要用于抗原的定位分析，能通过标记物的增强放大效应提高检测灵敏度，是一种快速价廉的定量测定方法。

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原位杂交仪中重组蛋白（Recombinant Protein），是指应用重组DNA或RNA技术，获得具有一定功能和活性的蛋白质。可通过体内和体外两种途径获得，两种方法均应用基因重组技术，获得连接有可以翻译成目的蛋白的基因片段的重组载体，然后将其转入可以表达目的蛋白的宿主细胞从而表达特定的重组蛋白分子。纯化的重组蛋白是信号转导分析、分析方法开发和药物研发的重要工具。

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荧光原位杂交仪中抗体纯化—Protein A/G亲和纯化：Protein A是一种分离自金黄色酿脓葡萄球菌的细胞壁蛋白，通过Fc区与哺乳动物的IgG结合。Protein A可用于分离和纯化IgG及其亚类与片段。Protein A 琼脂糖柱适合于免疫沉淀鼠IgG2a, IgG2b, IgA, human IgG1, IgG2IgG4。Protein G是一种分离自G 型链球菌的细胞壁蛋白，通过Fc区与哺乳动物的IgG结合。与Protein A Agrose相比对IgG具有更好的结合能力。Protein G Agarose适合于免疫沉淀鼠 IgG1，IgG2a, IgG2b, IgG3, rat IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, 兔子和羊多克隆抗体, 以及人 IgG1, IgG2, IgG3和IgG4。

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SARS-CoV-2，即2019新型冠状病毒，和2003年的 SARS冠状病毒以及2012年的MERS冠状病毒同属于冠状病毒科β属。冠状病毒基因组依次编码S、E、M和N蛋白。由SARS-CoV-2导致的新冠病毒疫情，自19年12月份被发现以来，一直持续至今。疫情的爆发给全世界各领域都造成了重大影响，新冠疫苗的研制刻不容缓。为了打赢这场分秒必争的“战疫”，全自动原位杂交仪生物)基于多年来在重组蛋白研发、抗体制备等领域的经验及技术积累，已研发生产出了针对新冠病毒的相关蛋白产品。

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哺乳动物蛋白表达系统适用于科学家对天然构象蛋白的体外重组表达需求，如糖基化修饰，磷酸化修饰等；利用哺乳动物蛋白表达系统，经过高密度发酵技术培养，佰泉生物的荧光原位杂交仪科学家可以做到高达6.3g/L表达水平的重组抗体发酵，适合于重组单抗药物的高水平表达发酵。我们的细胞发酵培养人员均经过严格的GMP体系培训和质量控制体系培训，可为客户提供可追溯的蛋白表达与制备文件记录。对于3-10L的贴壁哺乳动物细胞发酵规模，我们可以直接利用一次性细胞发酵工厂进行细胞发酵。